Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - klefi-í tengslum lifandi skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru (álag hvp360), tjá samruna prótín nd veirunni og vp2 prótín ibd veira - fugla herpesvírusinn (marek er sjúkdómur) + fugla smitandi bursal sjúkdómur veira (gumboro sjúkdómur) + newcastle sjúkdómur veira/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - dregið úr lifandi bólusetningarbólusveiruveiru, spbn-gasi álagi - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - fyrir virkan ónæmisaðgerð refur og raccoon hundar gegn hundaæði til að koma í veg fyrir sýkingu og dánartíðni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, álag 003, eimeria maxima, álag 013, eimeria jól, álag 006, eimeria praecox, álag 007, eimeria tenella, álag 004 - lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves - kjúklingur - fyrir virka bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria jól, eimeria praecox og eimeria tenella og til að draga úr klínískum merki (niðurgangur) í tengslum við eimeria acervulina, eimeria maxima og eimeria tenella.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - lifandi, bæklaða nautgripum öndunarfærum syncytial veira (brsv), álag lym-56 - Ónæmislyf fyrir bovidae, nautgripir, lifandi veiru bóluefni, nautgripum öndunarfærum syncytial veira (brsv) - nautgripir - virk bólusetningar af nautgripum til að draga úr veira úthella og öndunarfærum klínískum merki af völdum nautgripum öndunarfærum syncytial veirusýkingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar 009, lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar mk1899 - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá 5 vikur aldri áfram að draga úr jörðu og klínískum merki um myxomatosis og kanína blæðandi sjúkdómur (rhd) af völdum klassíska rhd veira (rhdv1) og rhd tegund 2 veira (rhdv2).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - skal læknir hafa blöðrum bólgur veira (álag indiana) með eyðingu umslagið glýkóprótein, komi með zaire ebolavirus (álag kikwit 1995) yfirborðið glýkóprótein - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. notkun ervebo ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.* - varicella virus oka/merck strain, (live, attenuated) produced in human diploid (mrc-5) cells - stungulyfsstofn og leysir, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifðu bordetella bronchiseptica bakteríur álag b-c2 - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er allt að 1 ár. engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með nobivac bb fyrir ketti. frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin própandiolól einhýdrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lyf notuð við sykursýki - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.